企业定位与技术核心
作为中国星生物产业集团全资控股的港澳台法人独资企业，华医严选数字科技（山东）有限公司成立于2020年5月，总部位于山东省济宁市高新区，注册资本500万元人民币。公司以“生物活性材料创新”为核心战略，专注于γ蛋白、lgY抗体、丝素蛋白等前沿生物技术研发，覆盖基因工程、肿瘤免疫、病毒克隆及靶向治疗等领域，致力于打造全球领先的生物医疗解决方案。
科研积淀与成果转化
依托母公司30余年基础生物医学研究积累，集团已建立从实验室到产业化的完整链条：
技术验证
：累计完成超10万次实验测试、3650天临床追踪及200余项循证研究，形成1000+核心工艺与配方库；
知识产权
：持有122项商标及3项医疗器械、食品销售类行政许可，构建多领域品牌护城河；
产品矩阵
：
病毒防治
：针对HPV、HIV、流感病毒等开发诊断试剂、防护润滑剂及靶向药物；
微生态管理
：涵盖阴道抗衰、益生菌制剂、绝经生殖综合征（GSM）等独家械字号产品；
跨学科应用
：动物疫苗绿色替代品及医美抗衰领域。
产业布局与战略升级
华北生产基地
（建设中）：
规划整合
生物创新药、AI医疗软硬件、海洋活性成分提取
（如褐藻酸盐）等全产业链，目标建成覆盖“原料研发—智能制造—终端消费”的一体化产业基地；
重点布局抗生素替代品、家庭消费医疗及高端农禽培育技术，推动医疗与农业健康协同发展。
技术融合
：以AI大模型驱动医疗设备智能化，开发精准诊断工具与个性化治疗方案，加速临床数据转化效率。
商业化与合作伙伴生态
品牌运营
：旗下“华孚琳”系列聚焦慢性疼痛管理，通过药械结合模式解决肩颈疼痛、痛经等场景化需求；“赫坦” 系列聚焦肠胃健康，突破性的将IgY生物抗体与益生菌结合。
合作网络
：开放原料供应、联合研发及渠道代理合作，依托集团全球研发中心与生产基地资源，支持学术会议推广与医学成果转化；
合规保障
：2024年济宁高新区监管抽查显示，公司社保登记等经营指标均符合规范，持续强化质量管理体系。
未来愿景
华医严选以“生物技术+数字医疗”双引擎驱动，通过华北基地的产能释放与AI技术深度融合，致力成为跨医疗、农业、消费健康领域的全球生物创新标杆。诚邀全球产业链伙伴共拓蓝海市场，以科技重塑人类健康未来。
企业文化
愿景
成为全球领先的医用私护品牌，通过不断的科技创新和深入的医学研究，为人们提供最先进、最安全的私密健康解决方案改善全球消费者的生活质量，让每个人都能享受到健康与自信。
使命
科技创新：不断引进和开发先进的科技，创造具有革命性的医用私护产品，提升消费者的健康与幸福。
教育普及：提升公众对私密健康重要性的认识，打破社会对此话题的禁忌，通过知识普及助力社会健康发展。
品质承诺：坚持最高标准的产品质量与安全性，确保每一位用户的使用体验和健康保障
价值观
创新引领：持续的创新是我们发展的核心驱动力，相信创新能够带来改变和进步。
用户至上：用户的需求和满意是我们工作的首要目标，致力于倾听、理解并满足用户的期待和需求
诚信正直：诚实和透明是我们的经营原则，致力于与合作伙伴、员工和消费者建立基于信任的长期关系。
质量为本：我们对产品的质量和安全性有着严格的要求，不断追求卓越，确保每一项产品都能达到行业最高标准
品牌介绍
旗下医用私护品牌，一直秉承着“在家解决隐秘烦恼”的初心，致力于提供专业、有效的一体化解决方案。作为私处护理、两性健康医学专家，专注于医用产品在私护、两性健康领域的应用，利用先进的生物医学技术和医学研究成果，为客户提供科学、可靠、便捷的私密护理与两性健康解决方案。
研发历程
1989 我司-lgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款lgY-HP型，首款IgY-HP型匹敌当时全球lgY顶尖的日本品质。
2000 海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室，并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。
2002 阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室，并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。
2006 改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产，成功问市。
2010 GOSFOS益生元组合原料量产。我司自主开发的益生元原料通过放大、量产，成功问市。 渗透压调节组合原料量产。我司自主开发的渗透压调节组合原料通过放大、量产，成功问市。
2014 HPV九价疫苗在美国上市。我司研发中心，着手开发九价γ蛋白-lgY-HPV。
2015 IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 lgY-HPV。
2016 IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-lgY-HSV型。
基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟，着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。
2018 IgY(γ蛋白)与明胶载体均聚。明胶作为载体与γ蛋白-lgY形成均聚物，为终端医药产品的出品奠定了基础。
相关研究发表，业内唯一的两项大规模随机双盲实验在香港完成，并在大陆发表。
2020 抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。
2021 国内临床完成的两项100例以上随机双盲对照试验，其结果陆续发表在核心期刊。
2022 医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品。妇科流体敷料药监局证件获批，相关研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。
2023 阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。
抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料证件升级，基于新的载体结构，lgY可穿膜直达宿主细胞内，进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。
抗人乳头瘤病毒（HPV）防护喷剂药监局证件获批。
受邀参加的部分行业会议
重庆市妇产科医师分会2024年学术年会暨第十一届长江论坛
第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会
中国第四届生殖器整形美容与性医学大会
第90界中国国际医疗器械博览会（CMEF）
广西医学会妇产科学2024年学术年会
2024中国医师协会妇产科医师大会
中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会
第 7 届新疆国际医疗器械博览会
四川省医学会第22次皮肤性病学学术会议
第十届全国阴道镜与宫颈病理学大会
第89届中国国际医疗器械博览会
中华医学会第十五次妇产科学学术会议
